Atstovų rūmų nariai siūlo paspartinti įteisinimą, kad būtų pakeistos kanapių tyrimų taisyklės Liepos 26 d.
JAV maisto ir vaistų administracija
Kanapių administravimo ir galimybių įstatymas (ACT) išbrauktų kanapes iš federalinio kontroliuojamų medžiagų sąrašo. Trys pagrindiniai JAV demokratų senatoriai
FDA patvirtino Epidiolex dėl tuberozinės sklerozės genetinio sindromo. Naujasis FDA patvirtinimas, suteiktas JAV liepos 31 d., Patvirtina
FDA sako, kad kelias į kanapių produktų patvirtinimą susijęs su klinikiniais tyrimais. Antradienį paskelbta JAV maisto ir vaistų administracija
Nesant FDA reglamento, pilotams draudžiami produktai, kurių sudėtyje yra CBD aliejaus, antradienį pranešė JAV oro pajėgos.
Tyrimai rodo, kad kanapių pagrindu pagamintuose garuojančiuose produktuose yra teršalų, susijusių su plaučių liga, JAV centrai
FDA neturi prabangos laukti. Maisto ir vaistų administracija (FDA) surengė klausymą gegužės 31 d., Norėdama paprašyti komentarų
Gegužės mėn. FDA surengė pirmąjį BĮK posėdį, nes agentūra planuoja įteisinti junginį maiste ir gėrimuose.
BDA pagrindu pagamintą produkciją FDA laiko neteisėta, o kanapes auginti dabar leidžiama JAV. Industrija
Jei „Epidiolex“ gaus JAV valdžios institucijų pritarimą, šis kanabidiolio vaistas gali reformuoti JAV federalinį įstatymą. „Epidiolex“, išvestinis vaistas